智通财经APP讯，天宇股份(300702.SZ)发布公告，公司于2024年11月21日至11月29日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告(EIR)，此次检查以VAI(自愿行动项)的结果顺利通过本次现场检查。此次检查范围为氯沙坦钾原料药。 本次公司通过FDA现场检查，表明公司的药品生产活动持续符合美国FDA的cGMP的要求，为公司持续拓展美国市场提供了坚实的保障，并对拓展全球规范市场带来积极

格隆汇2月28日丨天宇股份(300702.SZ)公布，公司于2024年11月21日至11月29日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告(EIR)，此次检查以VAI(自愿行动项)的结果顺利通过本次现场检查。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮

格隆汇1月27日丨天宇股份(300702.SZ)公布，公司马来酸阿伐曲泊帕原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心(简称“CDE”)审评。 马来酸阿伐曲泊帕可用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板较少症的成年患者，慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。公司于2023年6月向CDE递交了马来酸阿伐曲泊帕原料药的药品注册申请并获得受理。 马来酸阿伐曲泊帕原料药现已通过CDE审评，尚须取得浙江省药品监督管理局GMP符合性检查结果为“符合要求”的公示后，方可在国内上市销售

11月8日的资金流向数据方面，主力资金净流入179.59万元，占总成交额0.49%，游资资金净流出332.14万元，占总成交额0.9%，散户资金净流入152.55万元，占总成交额0.42%。 11月8日的资金流向数据方面，主力资金净流出6809.59万元，占总成交额2.62%，游资资金净流入1243.56万元，占总成交额0.48%，散户资金净流入5566.02万元，占总成交额2.14%。 格隆汇12月23日丨天宇股份(300702.SZ)公布，全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监